
구자(임상의)의 요청에 따라 희귀·난치 질환 환자에게 상업화 이전의 신약 후보물질을 투약할 수 있도록 마련돼 운영됐다. 다만 기존 첨생법에서는 치료제도를 통해 '연구자의 치료 계획(연구자 주도 임상)'이 승인받더라도 그 비용을 개발사가 부담해야 했다.하지만 지난해 시행된 개정안에서는 치료제도 대상 물질로 승인될 경우 그 비용을 청구할 수 있도록 조정한 바
료 신약 후보물질 'VT-EBV-N'을 활용한 첨단재생의료 치료 계획이 보건복지부 '첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 심의위원회'로부터 적합 승인을 획득했다고 24일 밝혔다.바이젠셀에 따르면 이번 치료 계획은 가톨릭대 여의도성모병원이 신청했다. 해당 계획이 최종 승인되면서 향후 2년간 여의도성모병원에서는 '완전관해 이후 재발 가능성이 높은 EBV 양성 림프절
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